archiwum 2011 |
|
KONTRAKTY 2011Niemoralny Fundusz Zdrowia
|
KONTRAKTY 2011PBZ
|
KONTRAKTY 2011Zawiniły maszyny?
|
KONTRAKTY 2011Coraz więcej chętnych, a pieniędzy nie przybywa
|
Być podatnikiem, być emerytem
|
Przekraczamy granice
|
TYLKO FAKTYCud, czyli co?
|
Z PAMIĘTNIKA WIEJSKIEJ LEKARKIDziurawa rynna
|
Dziennik stażystki
|
Z drogi...Kuracja
|
Okiem prezesaAle to już było?
|
Miedziowa grupa uzdrowiskowa
|
Ząb nie złoty, ale kosztowny
|
Załatwić docenta
|
Hipokrates na wokandzie
|
Pomoc medyczna dla Haiti
|
Gruzja: medycyna ratunkowa czasu transformacji
|
Kości jak z porcelany
|
POChP – nowe nadzieje
|
Moczenie nocne – schorzenie, które można i trzeba leczyć
|
Rak nerki – w oczekiwaniu na programPo względem jakości leczenia raka nerki gorsza od Polski jest tylko Rumunia. Polscy pacjenci nie mają dostępu do nowych leków. Prof. Krzysztof Krzemieniecki, konsultant w dziedzinie onkologii woj. małopolskiego ma nadzieję, że w tym roku ruszy nowy program terapeutyczny leczenia raka nerki. – Jeśli chodzi o raka nerki, obecne finansowanie nie gwarantuje wszystkim chorym dostępu do leczenia systemowego. Jesteśmy, wraz z Rumunią, jedynymi krajami Unii Europejskiej, które nie mają takiej możliwości. Nawet Ukraina i Białoruś mają lepsze rozwiązania. Dotychczasowy program terapeutyczny pozwala na użycie tylko jednego leku i to w bardzo konkretnych sytuacjach klinicznych. Jest to, oczywiście, niezgodne z nowym, zindywidualizowanym podejściem do leczenia nowotworów. (...) |
Zakrzepica żylna jako choroba układu sercowo-naczyniowegoPrewencja udoskonalonaZ prof. dr. hab. n. med. Piotrem Ciostkiem, kierownikiem I Katedry i Kliniki Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej II Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, o żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) rozmawia Ewa Biernacka. (...) |
Czy czeka nas przełom w leczeniu przeciwzakrzepowym?O najnowszych trendach w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej z prof. Witoldem Z. Tomkowskim, przewodniczącym Rady Naukowej Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc, prezesem Polskiej Fundacji do Walki z Zakrzepicą „THROMBOSIS”, rozmawia Ewa Biernacka. (...) |
Terapia inicjująca w chorobach reumatycznychPorozumienie ponad pacjentami
|
Interniści i pediatrzy zwierają szyki
|
Debata „Bezpiecznie zapobiec chorobie”Priorytet dla szczepień!
|
Prezent naszpikowany dobrem
|
Astma i alergia: uwolnić oddech
|
Kto nie ma serca do sportu?
|
W dobrym rytmie
|
Prawa pacjenta w codziennej praktyce lekarskiej, Poznań 2010Wola pacjenta czy decyzja lekarza?
|
Jak szpiczaka utrzymać w szachu?
|
Robin Heart pokonuje kolejną barierę!
|
Telemedycyna z Anina
|
Legalizacja wag medycznych
|
Pierwotna prewencja udarów mózgu – nowe wytyczne
|
Pierwszy na świecie poród w MRI
|
Program Amgen Scholars 2011Droga do międzynarodowej kariery w dziedzinie biotechnologii1 grudnia 2010 roku rozpoczął się nabór do kolejnej edycji Programu Amgen Scholars. Dzięki niemu studenci marzący o międzynarodowej karierze naukowej mogą zdobyć doświadczenie na najlepszych europejskich uczelniach. O stypendia mogą ubiegać się studenci kierunków medycznych, chemicznych, farmaceutycznych, biotechnologicznych, biologicznych i bioinżynieryjnych. Uczestnicy Programu Amgen Scholars będą mogli wziąć udział w projektach badawczych na prestiżowych europejskich uczelniach: Uniwersytecie w Cambridge (Wielka Brytania), Instytucie Karolinska (Szwecja) oraz Uniwersytecie Ludwiga Maximiliana (Niemcy). (...) |
Decyzja EMA oraz FDA dotycząca zastosowania Avastinu u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi16 grudnia 2010 r. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), który doradza Europejskiej Komisji Leków (EMA), oraz amerykańska Komisja ds. Żywności i Leków (FDA) wydały opinie dotyczące rejestracji leku Avastin u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi (mBC). W Unii Europejskiej potwierdzono zasadność stosowania w codziennej praktyce lekarskiej leku Avastin w skojarzeniu z paklitakselem jako wartościowej opcji terapeutycznej u pacjentek z przerzutowym i HER2 ujemnym rakiem piersi. W USA producent skorzysta z możliwości dodatkowych spotkań z FDA w celu przedstawienia komisji argumentów co do wartości klinicznej zastosowania Avastinu z paklitakselem u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi. (...) |
Wyniki badania fazy III DEFINEPierwszy bezpieczny inhibitor CETP
|
Badanie RAFTICD-CRT – plusy dodatnie i plusy ujemne
|
Lepsza broń w walce z otyłością
|
Błagam, niech boli!
|
Paradoksalny wzrost umieralności u pacjentów po skutecznych interwencjach ICD
|